מהנדס איכות וולידציות

תיאור התפקיד:

  • כתיבת פרוטוקולים ודוחות – ל Validation (תיקוף) של מכונות,מתקנים, תשתיות, חדרים נקיים (PQ), ואלידציות של תהליך.
  • כתיבת נהלי GMP, ביצוע Risk Managemant של מכונות,
  • תשתיות ותהליך ייצור על פי שיטת FMEA.

דרישות התפקיד:

  • השכלה: הנדסאי/מהנדס:תעשייה וניהול/ איכות /ביוטכנולוגיה. 
  • ניסיון 3 שנים לפחות בהנדסת איכות בתעשייה הרפואית\פארמה.
  • היכרות עם תקנים ודרישות הרגולציה GMP.
  • אנגלית – ברמה שוטפת.

המשרה מיועדת לגברים ונשים כאחד

אזור: טבריה

הגש מועמדות

מחפשים עובדים?
השאירו פרטים

דילוג לתוכן