תיאור התפקיד:
- כתיבת פרוטוקולים ודוחות – ל Validation (תיקוף) של מכונות,מתקנים, תשתיות, חדרים נקיים (PQ), ואלידציות של תהליך.
- כתיבת נהלי GMP, ביצוע Risk Managemant של מכונות,
- תשתיות ותהליך ייצור על פי שיטת FMEA.
דרישות התפקיד:
- השכלה: הנדסאי/מהנדס:תעשייה וניהול/ איכות /ביוטכנולוגיה.
- ניסיון 3 שנים לפחות בהנדסת איכות בתעשייה הרפואית\פארמה.
- היכרות עם תקנים ודרישות הרגולציה GMP.
- אנגלית – ברמה שוטפת.
המשרה מיועדת לגברים ונשים כאחד
אזור: טבריה